抑菌圈测定仪操作步骤

1.抑菌圈法常用于产生菌的分离筛选。
工具菌采用的敏感菌。
若被检菌能分泌某些抑制工具菌生长的物质，如等，多碟药敏报价，便会在该菌落周围形成工具菌不能生长的抑菌圈，很容易被鉴别出来。
　　

2.用接种环挑取各试管斜面的于带玻璃珠的无菌水中，用手振荡数分钟使孢子分散，过滤后制成混合孢子悬液。

3.向各培养皿内注入15Ml-20ml的熔化状琼脂培养基，将菌液与培养基混合均匀，待其冷却。
　　

4.用无菌吸管向各培养皿中注入一定浓度的混合孢子悬浮液0.5mL。
　　

5.用镊子将圆片滤纸在不同浓度的防霉剂中浸渍片刻，取出置于带菌培养基平板的中央，盖上盖子。
　　

6.置适宜温度下，培养2-3天，观察滤纸片圆片周围抑菌圈的有无及大小。
　　

7.霉菌、细菌、酵母菌等各种微生物都必须分别配置混合菌液，即这里指的混合菌液是霉菌或酵母菌等诸种菌的分别混合液，并非霉菌、细菌和酵母菌的混合液。
　　

8.所有的操作用具和材料都要事先做灭菌处理，操作必须在无菌室（或无菌箱）内于火焰旁进行。
　　

9.倒入培养皿的琼脂培养基温度不能太高（一般为45℃左右），否则会引起微生物。
也不能太低，权限管理药敏报价，因为琼脂会很快凝结，以致搅拌不均匀，重庆药敏报价，影响试验结果。
　　

10.各种微生物的较适生长温度不同（例如霉菌一般为25-30℃，细菌一般为32-37℃等），恒温培养时宜分开放置。

抑菌圈测定仪滤纸片法：

将一定大小蘸有药液的小滤纸片，放在含菌培养基平面上，因药剂的扩散作用形成不同的抑菌圈，以此比较药剂的毒力。
此法是杀菌剂生物测定中应用广泛的方法之一，主要用于物质的筛选、药剂在植物体内残留测定及药剂变质和组分差异的测定。
是把定量滤纸用打孔器打成直径6～8毫米的小片，经灭菌后浸蘸含有物质的不同浓度的稀释液或用滴管将一定量的微量药液滴在小滤纸片上，晾干后置于含菌培养基平面上。
适温培养一定时间后，由于药剂的渗透和扩散作用即形成抑菌圈。
根据抑菌圈直径（或直径平方）与药剂浓度对数成函数关系，绘出药量一反应毒力回归线。
在一定浓度范围内，以抑菌圈直径为纵轴，以药剂浓度对数值为横轴画出直线。
测定时根据标准药剂的标准曲线来比较所测药剂的毒力或进行定性定量分析。

抑菌圈测定仪边缘检测方法介绍 

传统的抑菌圈测量方法是用游标卡尺在培养皿的背面进行手工非接触测量，精度低，主观生大，操作繁琐 。
后来出现了利用光学非接触测量法的抑菌圈测量仪，但价格昂贵，测量精度也不十分理想。
由于各种因素的影响，基于图像处理测量抑菌圈大小的关键是如何准确地检测到抑菌圈的边缘 。
边缘检测算法很多，如灰度图阈值法、跟踪法、小波变换法等，但一般在检测到抑菌圈边缘的同时，还检测到了内部菌落、培养皿本身及其底部气泡和污垢等的边缘，以及琼脂厚度不均匀、溶液置入不当等原因形成的边缘，干扰了对抑菌圈的测量。

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